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医疗器械标准管理办法其一

所属专辑: 医疗器械知识

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萤火虽微,愿为其芒

最近更新: 12小时前时长: 01:58

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The 2017医疗器械标准管理办法强调了标准分类与效力区分，包括强制性和推荐性，覆盖基础、方法、管理和产品标准。它规定了标准制修订流程，重视复审以保持标准时效性，并强化了强制性标准在监管中的作用。同时，鼓励行业协会和社会参与，提升透明度，促进国际标准转化和团体标准制定。

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